El Ministerio de Salud Pública (MSP) exhortó en las últimas horas a la población a no consumir determinadas partidas de una fórmula para lactantes, ante la posible presencia de una toxina en una de las materias primas utilizadas para su elaboración. La advertencia generó atención a nivel nacional, aunque los servicios de salud de Paysandú confirmaron que no se registraron inconvenientes ni exposición de niños a los lotes alcanzados por la medida.
Según informó el MSP mediante un comunicado oficial, la decisión se adoptó “en virtud de la comunicación realizada por Nestlé Uruguay y ante la posible presencia de la toxina Cereulida, producida por el microorganismo Bacillus cereus, en una de las materias primas utilizadas para la elaboración del producto”. En coordinación con la empresa, se dispuso el retiro preventivo del mercado de determinados lotes de la fórmula para lactantes NAN 1 OPTIPRO, en su presentación de 400 gramos.
Desde la cartera se aclaró que la medida “aplica exclusivamente a los lotes listados del producto NAN 1 OPTIPRO (400 gr) y no alcanza a otros lotes del mismo producto ni a otros productos de la empresa”. Asimismo, se indicó que hasta el momento de la emisión del comunicado “no se han recibido reclamos por efectos adversos asociados al consumo de los lotes alcanzados”.
No obstante, el MSP recomendó que, en caso de que un lactante haya consumido alguno de los productos involucrados, se vigile la eventual aparición de síntomas como vómitos (entre una y seis horas luego de la ingesta), diarrea (entre ocho y dieciséis horas), decaimiento o letargo inusual, fiebre o irritabilidad. Ante cualquiera de estos signos, se indicó que se debe consultar de inmediato con el médico tratante o el prestador de salud, informando el producto y el número de lote.
Respecto a qué hacer si se cuenta con alguno de los envases alcanzados, el ministerio indicó que no se debe utilizar el producto, que se conserve el envase para poder identificar el lote y la fecha de vencimiento y que se contacte a la empresa para gestionar la devolución o el reintegro. A partir del miércoles 7 de enero, Nestlé Uruguay dispuso como vías de contacto el teléfono 0800 2122 (opción 3), de lunes a sábado de 9 a 20, y el correo electrónico servicio.consumidor@uy.nestle.com. Además, ante dudas o consultas, se puede recurrir al Departamento de Alimentos, Cosméticos y Domisanitarios del MSP, a través del teléfono 1934, internos 5081/5083, o al correo sectoralimentos@msp.gub.uy.
EN COMEPA Y HEL
En el plano local, desde Comepa emitieron un comunicado en el que señalaron que en la mutualista sanducera “no se realizó la entrega de ninguno de los lotes alcanzados por este comunicado”. Asimismo, indicaron que el retiro se debe exclusivamente a la posible presencia de la toxina mencionada y que no se han reportado efectos adversos asociados. En caso de que algún usuario cuente con uno de los lotes alcanzados, recomendaron no utilizar el producto y realizar su devolución en cualquiera de las farmacias de la institución, conservando el envase para identificar lote y fecha de vencimiento.
Por su parte, el director del Hospital Escuela del Litoral y presidente de la Sociedad de Pediatría del Uruguay, Sergio Venturino, confirmó a EL TELEGRAFO que en Paysandú no se registraron problemas vinculados a esta situación. “Cuando nos enteramos del tema de esas latas, incluso como presidente de la Sociedad de Pediatría, ya me habían informado desde varios lugares del interior que estaban resolviendo el retiro de las cajas en distintas instituciones. Pero lo que puedo confirmar que acá en Paysandú no tuvimos ningún inconveniente”, afirmó.
Venturino precisó que, en el caso de Comepa, “lo que tenían enseguida lo resolvieron”, mientras que en el Hospital Escuela del Litoral “justo ese tipo de leches de esa marca no la estábamos utilizando, estábamos usando otra fórmula, por lo que no hubo ningún problema”. En ese sentido, subrayó que “no hay ningún niño que haya sido alimentado con esa fórmula en el hospital”.
Finalmente, el jerarca señaló que el comunicado le fue enviado rápidamente por la ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, con el objetivo de que la información se difundiera a través de la Sociedad de Pediatría en todo el país. “Hasta el momento no tengo ninguna información de que haya habido un problema”, concluyó.
