Con el objetivo de alcanzar el tramo final de una campaña solidaria que ya movilizó a toda la comunidad, familiares y allegados de Lorenzo Díaz Dos Santos, “Lolo”, continúan recaudando fondos para que el niño pueda acceder a un tratamiento experimental con Cytotron en México, que podría significar un cambio sustancial en su calidad de vida.
“Lolo” nació con parálisis cerebral infantil y desde hace años su entorno impulsa distintas iniciativas solidarias para brindarle nuevas oportunidades. El objetivo económico fijado es de 50.000 dólares, meta que está muy cerca de alcanzarse gracias a la colaboración de numerosas personas, instituciones y empresas que se sumaron “de una u otra manera” a la causa. “Ya alcanzamos el 80% del objetivo total”, dijeron sus familiares.
En este contexto, se lanzó un bono colaboración, bajo el nombre “Sonrisas por Lolo”, cuyo valor es de 200 pesos, con atractivos premios que se sortearán de acuerdo a la Quiniela Vespertina del 13 de marzo de 2026. El primer premio consiste en una camiseta original de la selección uruguaya autografiada por Diego “la Tota” Lugano, seguida de un bolso deportivo, una mochila, un set de mochila con morral y neceser, y un cuadro.
“Nos falta el último tirón y por eso necesitamos de tu colaboración. Con la compra de un numerito estás haciendo posible que Lolo llegue a la meta”, expresaron desde la organización, agradeciendo profundamente el apoyo recibido hasta el momento. Asimismo, se informó que se aceptan transferencias, invitando a quienes deseen colaborar a comunicarse con la familia.
Finalmente, destacaron que compartir la iniciativa también es una forma de ayudar, ya que permite ampliar el alcance de la campaña solidaria. “Desde ya y con todo el corazón, gracias”, señalaron, apelando una vez más a la empatía y el compromiso de la comunidad para concretar un objetivo que mantiene viva la esperanza. Quienes deseen adquirir un bono pueden comunicarse con Sandra Dos Santos, tía del pequeño, al celular 098362166, o con su mamá Yessica Dos Santos al celular 098075830. También se pueden sumar a seguir la causa a través de la cuenta de Instagram @sonrisasporlolo
LA HISTORIA DE LOLO
Lolo llegó al mundo hace tres años junto a su hermana melliza Alfonsina y a los dos meses de vida fue diagnosticado con parálisis cerebral, cuenta su mamá Yessica en un video de difusión. Comenzó así un proceso de terapias para mejorar su calidad de vida.
“El diagnóstico como familia nos devastó. Lolo con sus tres años no puede sentarse con autonomía, no puede caminar ni hablar. Pero es un niño que tiene una capacidad de expresarse inmensa, tiene una sonrisa que transmite todo lo que con palabras no puede decir y tiene unas ganas de descubrir el mundo enormes. Sabemos que Lolo tiene un potencial y mucho más para desarrollar”, expresa.
En tanto explicó que hoy “nuestra familia tiene la posibilidad de llevar adelante un tratamiento experimental en México que contribuiría muchísimo a mejorar su calidad de vida y que ha mostrado grandes avances en niños con su condición, que es una esperanza para seguir aportando a su desarrollo. Confiamos en que el amor y la solidaridad tienen un poder increíble por eso te invitamos a acompañarnos”.
